第281章 不再犹豫:我们放弃!
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薛主治一边说着,一边似乎生怕在场的各位无法理解自己的话一样,专门打电话从之前的老教那边关于亚历山大病的相关资料,然后投影到了会议室内的大屏幕上。
“亚历山大,又叫做巨脑性婴儿脑白质,营养不良。”
“病理特点:大脑萎缩,切开后白质及胼胝体变色,变软,弓状纤维也同样会受到相关影响。”
“多余的话我就不多说了,在场的各位自己看吧。”
肖尧和周围的其他医生一样,纷纷抬头看向大屏幕。
只是这大家的脸色真是越看越难看。
作为一种先天性的脑部疾病,而且还是一种相对罕见的疾病,以现在的科技手段是没有做出相应的特效药的,所以就只能针对患者每出现的一个病症来进行对症治疗。
然而……
这种治标不治本的办法,显然是不行的。
患有亚历山大病的孩子们基本上都会在2~6岁左右发病,正常来讲是可以存活到10年左右的,然而就目前的数据来,活到20岁的一个都没有,不用说是20岁了,就算是活到18岁成年的都没有。
最重要的是!
亚历山大病,这个玩意儿很折磨人。
属于喝口水都能呛个半天的那种。
更别说还会出现构音障碍这个语言障碍问题了。
通俗来讲,所谓的构音障碍,其实就是一种和发音相关的中枢神经,周围神经或肌肉疾病导致的一类语言障碍的总称。
患者具有交流所必备的语言形成及接受能力,但却会表现出口语的声音形成困难,就是发音困难,发音不清,说话的声音怪里怪气,说话的语速也和正常人不一样,到了最后,甚至就连说话都说不了了。
当然。
如果构音障碍出现在任何一个正常人,不,又或者说是思维正常的人身上,无法和他人沟通,无法和他人说话,一张嘴就会因为说话的怪里怪气而受到嘲笑,这对于任何一个人来说,都不亚于毁灭性的打击。
但是!
具体案例具体分析。
此次他们医院接收的患者年纪才刚刚两岁,家里也比较放任自流,属于散养的那种,一天到晚就知道看动画片,看奥特曼,玩游戏,什么东西都不知道的哪一类型。
对于这位小患者而言,或许构音障碍的出现,并不会给他带来致命打击。
要知道很多
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